霉菌的检测方法有哪些
去霉点最简单方法？
去霉点最简单方法？
用过氧化氢处理霉菌
使用双氧水是去除霉菌的有效方法。将3%的过氧化氢倒入喷雾瓶。首先测试表面区域，以防止变色或损坏。浸泡发霉的表面，放置10分钟。用力擦洗该区域，去除黑色霉菌和霉菌污渍。
用醋去除霉菌
将未稀释的白醋倒入喷雾瓶。因为白醋只含有20%左右的醋酸，加水会降低其效果。在发霉的表面喷上醋，放置一小时。最后，用水擦拭该区域，让表面干燥。
霉菌试验样品有什么要求？
测试样品一般不清洗。测试前，需要对测试样品进行目视检查，特别注意受污染的表面、缺陷和任何其他存在霉菌生长的情况，并做好详细记录。
试样需要检测时，应当在检测前按照试样的技术条件进行检测，并记录原始数据。
一般按照委托检测单位交付的状态(或按照相关标准规定的状态)将检测样品放置在模盒(室)的测试架上，对照样品靠近检测样品垂直放置。
pas方法检测什么？
PAS染色，又称高碘酸希夫染色、糖原染色。一般用来表示糖原和其他多糖物质。
原理:高碘酸盐可将细胞内多糖的乙二醇基团氧化成二醛，然后与希夫 溶液，红色，位于细胞质中。
随着医学实验技术的发展，糖原染色的应用越来越广泛，如证明和鉴定细胞内的空泡性质，心肌病变和其他心血管疾病的诊断，糖原累积病的诊断和研究，糖尿病的诊断和研究，某些肿瘤的诊断等。除了糖原的鉴定和粘液的显示外，还可以观察到肾小球基底膜、结肠杯状细胞中的中性粘液物质、阿米巴滋养体和霉菌的染色。为临床诊断、分类和治疗提供了重要依据。
饲料中霉菌毒素怎么检测？
检测霉菌毒素的方法很多，但霉菌毒素的化学结构和理化特性复杂，在样品中分布不均匀，存在基质的干扰，分析比较复杂。饲料的样品基质对霉菌毒素的影响最大，因为饲料中混有多种物质，不同物质中霉菌毒素的检测程序也不同。
通常情况下，首先要对疑似污染物质进行严格处理，从样品中提取毒素，然后进行洗脱，去除杂质的干扰后再进行分析。在实际分析中，有些方法可以直接分离定量，有些方法需要衍生真菌毒素后才能分离定量。
一些真菌毒素具有荧光发色团，如黄曲霉毒素(AF)、赭曲霉毒素(OT)和玉米赤霉烯酮(ZE)。样品的提取物通常通过薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)来分离。东西和污染物。
通过比较样品和标准色谱图的比位移值(Rf)和保留时间来鉴定霉菌毒素，并通过荧光强度和吸光度来定量霉菌毒素。有些真菌毒素含有毛孢子烯基团，最大吸收值不明确，通常用气相色谱和气相色谱-质谱检测。这些样品通常需要在提取后和装载前进行柱前衍生。
薄层色谱法和高效液相色谱法对丝孢酵母有效，但对黄曲霉毒素不敏感和特异。薄层色谱法对谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的检出限为50～100μg/kg。